评估乙肝治疗效果不能单纯看HBV DNA
在抗病毒治疗过程中,病情的恢复程度和速度都会有快、慢之分;好、坏之别,过去《指南》里确定的三个月发生HBV—DNA下降两个LOG值,E抗原出现低度下降,我们可以继续治疗,如果没发生这个变化,我们就停药。目前发现这个观念不够准确,也就是说好治的治,不好治的我们就停药不治了,这个做法是不对的。
经过干扰素治疗,发生E抗原血清转换60%以上是在半年之后,我们评价它的E抗原血清转换应该有一个时段。现在分两部分讲,不同的核苷类似物对HBV—DNA的抑制时间不一样,替比夫定、拉米夫定、恩替卡韦两到四周可以出现HBV—DNA的下降或者阴转,这个属于反应比较快的,如果这样的病人病愈发生效率比较低,效果比较好,我们就可以这样。如果达不到,病人的病毒过高了,还是具体原因具体分析。
干扰素药物治疗的好坏取决于四个因素,第一个就是病人的病毒负载量高低,病毒量低的反映快,病毒量高的反映慢。第二个取决于病人组织学病变的程度,有些人肝硬化的这个效果肯定不好,普通肝炎和肝硬化的不能一样评价。第三个,还有肝炎C型和CC型的就不完全一样,中国C型占70%以上,对干扰素的反映就比B型的、A型的差一些。第四个,免疫功能低下的,移植后的比如CD4的绝对值很低,CD8的绝对值很高,这种免疫功能不好的病人,他的反映也差。
但是对于效果的评估我们不单单看病毒血清的标志武,不单纯看DNA下降不下降,E抗原下降不下降,我们评价它应该是有三个指标。一个就是HBV—DNA E抗原、表面抗原。第二个就是它的生化指标,原来三四百,治疗之后慢慢稳定了。第三反映就是组织学反映,有些很重的病人只能半量指标,病毒指标虽然变化,但是不是很理想,我们治疗之后组织学恢复了,过去是很严重的组织学病变,现在禁止了,这个反映不能单纯凭哪个因素去定没有反映。很多病人说张主任我用了半年药怎么没反映?这个话说的不对,没有理想的反映和病毒学反映,但是有其它的反映。对于干扰素类治疗,它的应答时间、发生病毒血清转变的时间根据病人的不同和用药的不同,时段也不同。建议所有的病人坚持一个完整的疗程,效果不好的时候,重新评估调整治疗。
有个病人治疗之后很不好,因为他不愿意到这儿来看病,我说你必须把病人带过来。带过来一看,这个人100公斤,和50公斤的人用一样的治疗剂量,效果能好吗?剂量加上去,三个月之后,这个人有很好的治疗效果。所以不能单纯用简单的好还是不好来评价。
另外跟用药的时机很有关系,转氨酶100左右以上,正常的量,2.5倍以上,10倍以下,一般来说我们转氨酶200—300的时候,疗效更好,你自己的身体一定知道淋巴细胞清病毒,能力又不够,这个时候用药最好。如果转氨酶正常,用药效果差一点。
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