代偿性肝硬化的症状诊断和治疗方法
南方医院感染内科主任医师 骆抗先教授
一位网友自述的病例:我们三兄妹都有乙肝:我哥我姐一直是“小三阳”,我姐是携带;我哥活动性肝硬化,22岁时有过一次病情急性加剧,住院20天好转出院。我爸20年前,有过肝炎发病,近几年是“小二阳”状态。我妈今年55岁,以前一直未去医院看过病,在农村能吃能做的,所以也不知道有乙肝。06年发现皮肤瘀斑,经常鼻出血,血小板4.7万,乙肝“两对半”只有核心抗体阳性,HBV DNA阴性,做CT扫描诊断肝硬化,脾大11个肋单元,胃食管静脉曲张。我妈她兄妹都有乙肝,有一个舅舅是肝癌去世的。乙肝让我们这个家蒙上了一层挥之不去的阴影,我今年27岁,因“大三阳”携带,至今单身女性,主要也是因为“大三阳”,有时感觉心里蛮累的,怕有一天,我们也像我妈一样。
这是一个乙肝家庭的情况,一家五口全被感染,二人是肝硬化;近亲有肝癌患者。这个家蒙上了一层挥之不去的阴影,我们读得也是心里沉甸甸的。全人口约十分之一的乙肝感染,有多少家庭生活在乙肝的阴影中,我们的国家发展了,要让阳光照进每一个家庭!
肝硬化是怎样进展的?
由慢性乙型肝炎发生的肝硬化,既有肝硬化,又有肝炎的表现。下面说的是未经抗病毒治疗的活动性肝硬化的自然过程。
慢性乙型肝炎:常表现病情反复活动和缓和。在病程中血清转氨酶多有波动;较少数持续异常;肝炎发作后可因病毒清除而疾病缓和。有的长期缓和、实际仍有不明显的炎症活动。为捕捉病变活动的轨迹, 必须强调长期定期检查。
病情缓和展现E抗原阴转,HBV DNA低水平复制,转氨酶间歇性小幅度波动;可能许多患者仍有不明显的病变活动。
有的患者病变急性活动,甚至急性加剧,转氨酶飙升到正常数值的十多倍。
活动性肝硬化:病毒继续活跃复制,肝组织炎症病变继续活动,正常肝脏的小叶结构破坏,由肝纤维化来修复,肝细胞新生。肝细胞团被纤维化间隔而成为假小叶,病变逐渐发展,到整个肝脏都由假小叶和肝纤维化时,就成为活动性肝硬化。
门静脉高压:腹腔内脏的血液汇合到一条叫做门静脉的血管,门静脉的血液流向肝脏。其中最主要的是来自肠管的血液:小肠的血液含有养分,需要肝细胞来精制;大肠的血液含有细菌和毒素,需要肝内的吞噬细胞来清除。经肝脏处理过的血液流向心脏,分布全身。
门静脉的血液流向硬化的肝脏,阻力增加,就使得门静脉压力增高。门静脉高压使上游的脾脏肿大;使所有腹腔内脏的血管扩张,包括胃食管静脉曲张。
病毒继续活跃复制,肝组织炎症病变继续活动,使门静脉高压的合并症(胃食管静脉曲张和脾功能亢进)相继发生,最终使肝功能失代偿。
代偿性肝硬化怎样进展?
代偿性肝硬化包括轻度肝硬化和中度肝硬化。
轻度肝硬化:门静脉压可不明显增高、或有轻度增高而没有发生胃食管静脉曲张。
中度肝硬化:以胃食管静脉曲张为特征。静脉曲张分轻、中、重度。
病毒继续活跃复制的患者即使暂时病情稳定,多数将发生病变活动。随病变活动的程度,经长短不一的病程:潜在发展的病变可经过数十年;病情急性加剧的只经过几个月,而进入失代偿期(即重度肝硬化)。
代偿性肝硬化有什么表现?
潜在发展:如无明显炎症活动,代偿性肝硬化患者可无肝病相关症状,甚至可无肝炎的病史;或有慢性HBV感染,肝硬化没有觉察,可能在常规体检、肝功能试验或因其他疾病开腹手术时才被发现。
潜在发展的肝硬化可能有血清转氨酶间歇性小幅度升高,服消炎降酶药物容易恢复正常。“小三阳”,血清病毒水平在1×105拷贝/毫升以下波动,常不被患者重视。病变常在不知不觉中发展,偶尔就诊,也常不能确知其实际的病变状态。
肝炎活动:有慢性肝炎的症状,这些表现我们已经在博文《浅谈慢性乙型肝炎》中介绍过了。
代偿性肝硬化怎样诊断?
病史:多年来持续或反复肝功异常,没有定期检查,没有规范抗病毒治疗。
化验:白细胞或血小板数减少,白/球蛋白比例降低,谷丙酶/谷草酶比例倒置,谷丙和谷草正常时转肽酶增高,甲胎蛋白增高。
B超:脾脏肿大。肝脏增大、缩小或左右叶比例失常,肝表面不平滑、有小结节。门静脉和脾静脉增粗。
肝纤维化扫描:重要的非创伤性检查方法,能判定重度肝纤维化和肝硬化。并不能代替肝穿刺,确定肝纤维化的分期。在某些情况检查有很大误差:肥胖和脂肪肝时数值偏小;肝炎症时数值偏大。
肝穿刺:如果以上指标难以确诊,才需要肝穿刺。曾经认为肝组织检查是诊断肝硬化的“金标准”,但也只能确定80%的肝硬化,有经验的检查者只有漏诊,罕有误诊。吸取的肝组织太小会误诊;漏诊的原因是慢性病变分布不均,但一般只有程度的差异。
我贴这篇博文是希望病友能警惕肝硬化,不要耽误病情。但我有很大顾虑,因上述各项指标都需要综合分析,深怕有病友抓住其中一、二条“小辫子”不放,而自寻烦恼,那将是我的罪过。
代偿性肝硬化怎样治疗?
有效的抗病毒治疗会缓解病变的进展。E抗原阳性的代偿性肝硬化,用干扰素治疗后长期随访中约70%的患者E抗原持久消失和转氨酶稳定正常;即使无效应的病例五年生存率也高于未治疗病例(84% 对65%)。核苷类药获得效果更快,绝大多数患者有效,但需要长期维持治疗,不能轻易停药。
肝硬化的病变曾认为是不可逆的,而纤维化程度确可经抗病毒治疗而减轻,肝硬化未必一定恶化,治疗可阻止、至少可以滞缓病变进展。
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