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丙型肝炎肝硬化治疗病例解读

作者:admin    来源:用户投稿    时间:2016.3.4       浏览: 8248次

  以下为丙型肝炎肝硬化治疗的一个病例,症状如下:患者女性,50岁,体质量60kg,因体检发现抗-HCV阳性、腹胀20d。5年前患白癜风,未予药物治疗,间断行激光治疗。皮肤、巩膜无黄染,头皮可见5个类圆形直径1.0~2.5cm的白斑,可见肝掌,颈前可见2个蜘蛛痣。这一例伴白癜风的丙型肝炎肝硬化治疗要怎样进行呢?

  肝功能情况

  ALT87U/L,AST68U/L,白蛋白34g/L,球蛋白33.4g/Ll自身抗体:抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗线粒体抗体、抗肝肾微粒体抗体、抗肝细胞溶质抗体均为阴性;甲状腺功能及肾功能正常;HCV为2a基因型;肝脏病理学检查:肝炎后肝硬化(G3、S4)。

  入院后诊断、治疗

  肝炎肝硬化治疗方案:(1)丙型肝炎肝硬化后代偿期A级(G3、s4);(2)白癜风。抗病毒治疗应用聚乙二醇干扰素α180ug,每周1次皮下注射,利巴韦林800mg/d。治疗第2周复查肝功能正常。

  第12周患者颜面部白斑消失,复查血红蛋白93g/L,中性粒细胞计数1.2×106/L,利巴韦林恢复800mg/d,聚乙二醇干扰素α-2a为180ug/周。

  第18周患者颜面部白斑消失,头皮白斑缩小。此后每月复查肝功能均正常,血红蛋白维持在90g/L,中性粒细胞计数1.0×106/L。肝炎肝硬化治疗共48周,肝脏病理学检测结果:肝炎后肝硬化(G2、S3)。

  谈论:

  本例患者在治疗4周时HCVRNA低于检测下限,实现了早期病毒学应答。但患者治疗中出现白癜风病情的加重及中性粒细胞、血色素的下降,干扰素、利巴韦林减量应用4周,结合患者感染HCV病史较长,为实现病毒的持续应答,将疗程延长至48周。

  干扰素可能会加重已存在的自身免疫系统紊乱,其引起白癜风可能通过产生黑色素细胞抗体或激活细胞毒T淋巴细胞。本例患者在抗病毒治疗中白癜风加重,将聚乙二醇干扰素减量应用后白斑缩小。

  肝炎肝硬化治疗结果:患者经三氧自体血液疗法调节T淋巴细胞功能平衡免疫治疗白癜风后,皮肤白斑出现色素沉着,白癜风好转,因此我们能够完成抗病毒治疗疗程,实现持续病毒学应答。
 

标签:肝炎  肝硬化  硬化  治疗  病例  解读  
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