欧洲肝病学会(EASL)临床实践指南:胆汁淤积性肝病的治疗
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时间:2016.3.4
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PSC-AIH重叠综合征
1.诊断
PSC-AIH重叠综合征是一种不确切的免疫调节异常疾病,大部分发现于儿童、青少年和年轻人。该综合征患者符合由国际专家组为了研究目的制定的改良AIH评分而总结出的AIH特征及典型的胆管造影PSC特征,包括临床、生化和组织学的特点。采用改良AIH评分,对重叠综合征回顾性诊断证实113例荷兰PSC病例中有8%,美国211例PSC患者中有1.4%(回顾性分析获得的数据有不同程度完整)。意大利对41例连续的PSC病例做前瞻性分析,表现有:(i)修订AIH评分>15;(ii)ANA或ASMA抗体滴度至少1:40;和(iii)肝活检示碎屑样坏死,淋巴细胞玫瑰花形和中重度门脉周围或间隔周围炎,则提示PSC-AIH重叠综合征,按该标准定义则有17%。这些患者用UDCA(每日15~20 mg/kg)、泼尼松龙(每日0.5 mg/kg,逐渐减到10~15 mg/d)、硫唑嘌呤50~75 mg治疗有好的生化反应。
迄今报道过的最大规模病例组在英国,从55例符合临床、生化和组织学特征的AIH儿童,前瞻性随访16年,发现有27例PSC-AIH重叠综合征儿童。与仅患AIH者比PSC-AIH重叠综合征儿童和青少年,更易患IBD和血清中非典型pANCA阳性。然而它们表现相似的症状和体征。在AIH者血清转氨酶更高,而大部分PSC者血清AP值升高,在PSC-AIH重叠综合征中二者可能都正常。由于对PSC-AIH重叠综合征认识的增加,发现儿童和成人AIH和PSC可能是相继发生的。因此,当AIH患者出现胆汁淤积和(或)对免疫抑制治疗抵抗的话,需要考虑到PSC存在的可能性。
2. 治疗
虽然UDCA长期有效性仍未被证实,但它仍然广泛用于治疗PSC。在PSC-AIH重叠综合征中一般应用UDCA联合免疫抑制剂治疗。在儿童,有报道发现免疫抑制治疗有效。UDCA联合免疫抑制剂治疗可能对绝大部分PSC-AIH重叠综合征患者是一种有效的药物治疗方法,虽然没有对照组数据。有报道PSC-AIH重叠综合征的预后比PSC好,但比AIH差。肝移植适用于该病终末期。
建议
1.PSC-AIH重叠综合征是一种不确切的免疫调节异常疾病,它的特点是组织学改变符合AIH特征,且具有典型的PSC的胆管影像学改变(III/C2)。
2.PSC-AIH重叠综合征的药物治疗推荐使用UDCA加免疫抑制疗法,但是缺乏充分的研究证据(III/C2)。肝移植是终末期疾病可选治疗手段(III/A1)。
Ig4相关性胆管炎
1.诊断
Ig4相关性胆管炎( IAC )是新近发现的病因不明的胆道疾病,其生化和胆管形态特征与PSC相同,经常累及肝外胆管,对抗炎治疗有应答,往往与自身免疫性胰腺炎及其他纤维化状态关联,特点是血清IgG4升高和胆管与肝组织中IgG4阳性浆细胞浸润。相较于PSC、IAC与IBD不相关。初步资料表明, IAC的免疫发病机制明显有别于其他免疫介导的淤胆性肝脏疾病,如PSC和PBC。IAC患者中T2辅助(Th2型)和调节性T(调节性T细胞)细胞因子显著过表达。在两项分别有53个和17个IAC患者的队列研究中,男性患者确诊的平均年龄大约(7/8)为60岁。
最近,有关IAC的诊断描述如下:如果一个患者肝内、近端肝外和(或)胰内胆管狭窄,就可诊断为IAC
(1) 最近接受胰腺癌/胆道外科手术或胰腺腺体活检,发现有自身免疫性胰腺炎特征(AIP ) /IAC; 或
(2) 具有典型的AIP影像学改变和IgG4升高; 或
(3) 符合以下标准中的两项(IgG4升高;胰腺影像学表现;其他器官的变化包括硬化性腮腺炎、后腹膜纤维化或胃肠道受累和腹部淋巴结肿大及IgG4阳性浆细胞浸润;胆管活检每高倍视野中IgG4阳性浆细胞>10),并且予类固醇激素治疗4周后支架拆除无阻塞性胆汁淤积复发,血清肝试验<2×ULN及IgG4和CA 19-9下降。
尽管尚无独立的IAC患者的队列交叉研究验证,该推荐性的标准仍可作为暂时性的指南。
2 治疗
免疫抑制治疗可以明显影响IAC的炎性活动,已有经治疗3个月后长期完全缓解的报道。尽管如此,病变的波及范围可能影响长期的疗效。一项回顾性分析显示,相较于仅有远端胆管狭窄的患者,近端肝外胆管和肝内胆管狭窄的患者治疗停止后复发的风险要高。因此,本病初始治疗选择皮质类固醇。对那些近端和肝内胆管狭窄及类固醇治疗中、治疗后复发的患者,可考虑加用每日2 mg/kg硫唑嘌呤。对某些患者而言,3个月疗程的糖皮质激素治疗是足够的,但当疾病活动没有完全停止或复发时,需要长期低剂量维持治疗。
建议
1. IAC是一种免疫病理机制不明、糖皮质激素治疗有效的( II-2/C2 )胆管炎,与PSC不同,它大多发生于老年人,免疫抑制治疗有效后( II-2/C2 )具有良好的长期预后。
2 .对IAC做出诊断是基于患者有典型的硬化性胆管炎的胆道影像学改变,并依据 (i)自身免疫性胰腺炎(AIP /IAC)的组织学特征;( ii )典型AIP影像学改变和IgG4升高;或(iii) 符合诊断行生化、病理和影像诊断标准中的两项,糖皮质激素治疗4周后的状况胆道支架移除后梗阻性胆汁淤积不复发,且肝功能试验<2×ULN (III/C2)。
3 复发或治疗效果不好的IAC患者可能需要予以糖皮质激素和(或)硫唑嘌呤长期治疗( III/C2 )。
1.诊断
PSC-AIH重叠综合征是一种不确切的免疫调节异常疾病,大部分发现于儿童、青少年和年轻人。该综合征患者符合由国际专家组为了研究目的制定的改良AIH评分而总结出的AIH特征及典型的胆管造影PSC特征,包括临床、生化和组织学的特点。采用改良AIH评分,对重叠综合征回顾性诊断证实113例荷兰PSC病例中有8%,美国211例PSC患者中有1.4%(回顾性分析获得的数据有不同程度完整)。意大利对41例连续的PSC病例做前瞻性分析,表现有:(i)修订AIH评分>15;(ii)ANA或ASMA抗体滴度至少1:40;和(iii)肝活检示碎屑样坏死,淋巴细胞玫瑰花形和中重度门脉周围或间隔周围炎,则提示PSC-AIH重叠综合征,按该标准定义则有17%。这些患者用UDCA(每日15~20 mg/kg)、泼尼松龙(每日0.5 mg/kg,逐渐减到10~15 mg/d)、硫唑嘌呤50~75 mg治疗有好的生化反应。
迄今报道过的最大规模病例组在英国,从55例符合临床、生化和组织学特征的AIH儿童,前瞻性随访16年,发现有27例PSC-AIH重叠综合征儿童。与仅患AIH者比PSC-AIH重叠综合征儿童和青少年,更易患IBD和血清中非典型pANCA阳性。然而它们表现相似的症状和体征。在AIH者血清转氨酶更高,而大部分PSC者血清AP值升高,在PSC-AIH重叠综合征中二者可能都正常。由于对PSC-AIH重叠综合征认识的增加,发现儿童和成人AIH和PSC可能是相继发生的。因此,当AIH患者出现胆汁淤积和(或)对免疫抑制治疗抵抗的话,需要考虑到PSC存在的可能性。
2. 治疗
虽然UDCA长期有效性仍未被证实,但它仍然广泛用于治疗PSC。在PSC-AIH重叠综合征中一般应用UDCA联合免疫抑制剂治疗。在儿童,有报道发现免疫抑制治疗有效。UDCA联合免疫抑制剂治疗可能对绝大部分PSC-AIH重叠综合征患者是一种有效的药物治疗方法,虽然没有对照组数据。有报道PSC-AIH重叠综合征的预后比PSC好,但比AIH差。肝移植适用于该病终末期。
建议
1.PSC-AIH重叠综合征是一种不确切的免疫调节异常疾病,它的特点是组织学改变符合AIH特征,且具有典型的PSC的胆管影像学改变(III/C2)。
2.PSC-AIH重叠综合征的药物治疗推荐使用UDCA加免疫抑制疗法,但是缺乏充分的研究证据(III/C2)。肝移植是终末期疾病可选治疗手段(III/A1)。
Ig4相关性胆管炎
1.诊断
Ig4相关性胆管炎( IAC )是新近发现的病因不明的胆道疾病,其生化和胆管形态特征与PSC相同,经常累及肝外胆管,对抗炎治疗有应答,往往与自身免疫性胰腺炎及其他纤维化状态关联,特点是血清IgG4升高和胆管与肝组织中IgG4阳性浆细胞浸润。相较于PSC、IAC与IBD不相关。初步资料表明, IAC的免疫发病机制明显有别于其他免疫介导的淤胆性肝脏疾病,如PSC和PBC。IAC患者中T2辅助(Th2型)和调节性T(调节性T细胞)细胞因子显著过表达。在两项分别有53个和17个IAC患者的队列研究中,男性患者确诊的平均年龄大约(7/8)为60岁。
最近,有关IAC的诊断描述如下:如果一个患者肝内、近端肝外和(或)胰内胆管狭窄,就可诊断为IAC
(1) 最近接受胰腺癌/胆道外科手术或胰腺腺体活检,发现有自身免疫性胰腺炎特征(AIP ) /IAC; 或
(2) 具有典型的AIP影像学改变和IgG4升高; 或
(3) 符合以下标准中的两项(IgG4升高;胰腺影像学表现;其他器官的变化包括硬化性腮腺炎、后腹膜纤维化或胃肠道受累和腹部淋巴结肿大及IgG4阳性浆细胞浸润;胆管活检每高倍视野中IgG4阳性浆细胞>10),并且予类固醇激素治疗4周后支架拆除无阻塞性胆汁淤积复发,血清肝试验<2×ULN及IgG4和CA 19-9下降。
尽管尚无独立的IAC患者的队列交叉研究验证,该推荐性的标准仍可作为暂时性的指南。
2 治疗
免疫抑制治疗可以明显影响IAC的炎性活动,已有经治疗3个月后长期完全缓解的报道。尽管如此,病变的波及范围可能影响长期的疗效。一项回顾性分析显示,相较于仅有远端胆管狭窄的患者,近端肝外胆管和肝内胆管狭窄的患者治疗停止后复发的风险要高。因此,本病初始治疗选择皮质类固醇。对那些近端和肝内胆管狭窄及类固醇治疗中、治疗后复发的患者,可考虑加用每日2 mg/kg硫唑嘌呤。对某些患者而言,3个月疗程的糖皮质激素治疗是足够的,但当疾病活动没有完全停止或复发时,需要长期低剂量维持治疗。
建议
1. IAC是一种免疫病理机制不明、糖皮质激素治疗有效的( II-2/C2 )胆管炎,与PSC不同,它大多发生于老年人,免疫抑制治疗有效后( II-2/C2 )具有良好的长期预后。
2 .对IAC做出诊断是基于患者有典型的硬化性胆管炎的胆道影像学改变,并依据 (i)自身免疫性胰腺炎(AIP /IAC)的组织学特征;( ii )典型AIP影像学改变和IgG4升高;或(iii) 符合诊断行生化、病理和影像诊断标准中的两项,糖皮质激素治疗4周后的状况胆道支架移除后梗阻性胆汁淤积不复发,且肝功能试验<2×ULN (III/C2)。
3 复发或治疗效果不好的IAC患者可能需要予以糖皮质激素和(或)硫唑嘌呤长期治疗( III/C2 )。
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