乙肝病人呼吁：给我正确治疗和生存尊严

   本报4月14日专版报道广东73％的乙肝病毒携带者在接受错误治疗的消息后，不少热心读者给记者打来电话或发来E－mail，表示：“谢谢你们对乙肝患者和病毒携带者的关心”，其中也有乙肝病毒携带的朋友讲述自己的治疗过程、心路历程。摘录这些反馈，我们希望带给大家的不仅是信息，还有更深的思索。

“哪里知道什么是正确治疗，都是听医生的”

很多患者来电称，当在常规体检中得知自己成了乙肝病毒携带者后，心中很恐慌，病急乱投医，根本不知道什么疗法才是正确的。

一位张先生患乙肝已经10年了，他说：“我真的是什么疗法都试过了。什么‘基因疗法’、‘靶向治疗’、‘中成药抗病毒’都试过了。广告上都说可以‘彻底治愈’，我就抱着很大的希望去了，我想，即使不能彻底治愈，也可以“大三阳转阴”吧。结果，花了大部分的积蓄，还把肝功能给弄坏了。”

提起那些吹嘘自己有祖传秘方可以彻底治愈乙肝的广告，王先生就十分气愤：“我刚知道自己得了这病时，什么都不懂，有个医生说自己有秘方，服用5个疗程后，就可以治愈。我信任他，那么苦那么贵的药，我坚持吃了两年，结果一点作用都没有。我现在谁也不信了，也不治疗了。”王先生叹了一口气接着说：“你们媒体还是应该对这方面做一下宣传，做做正面引导才是啊。”

“为什么歧视我！为什么不给我工作的权利！”

我们还接到一位应届毕业生的来信，他愤然地写着：“找工作踏足社会时才发觉人们对HBVER的歧视是那么严重，找工作过程中竟多次遭单位拒绝，觉得这个社会简直是不让HBVER们活下去了。”

他说：“今年有360多万高校应届毕业生，其中有10％是属于这群人。他们同样跟那90％的幸运者一样，是祖国和人民培养出来的，是国家的栋梁，未来社会主义的建设者；他们当中不乏来自名校的人，不乏在各方面都是佼佼者的能人。但他们似乎生不逢时，他们是被唯恐避之而不及的一群。为了生存，他们成为民工，空有满腹经纶、空有一腔报国之热血，却无用武之地。”

作为一位HBV携带者，某女士这样写着：“医生说，大部分HBV携带者终身携带而不会发病。是的，到目前为止，我仍然很健康，脸色红润，我是运动健将，感冒、小病都很少。但是，HBV带来的并不是身体的不适，而是由于社会歧视造成的巨大心灵创伤。因为HBV，我不敢报自己想读的专业；因为HBV，我虽过五关斩六将，却无缘特区政府公务员的工作；因为HBV，我小心翼翼与人交往，生怕传染别人，却遭误解；因为HBV，我不能尽展自己的社交才能，升迁需要比别人付出更多的努力；因为HBV，我迟迟不敢要个宝宝，生怕连累下一代也遭遇同样的歧视和不幸。”

“社会要改变认识，自己也要自尊自爱”

杨女士是一位教育工作者，她说：“现在社会上确实还有很多人对乙肝认识不够，以为握一下手就会感染病毒，所以他们对乙肝患者总是唯恐避之而不及。事实上，乙肝既不会通过呼吸道、消化道传播，日常性的非经血液、体液途径的一般性接触也不会造成传染。所以，社会要加强这方面防治的宣传。而乙肝病毒携带者也要自尊自爱，不要自暴自弃，要积极治疗，配合医生进行正确的治疗。尤其在公共场合，不要随地吐痰，平时和家人也应该分开洗漱用品。其实，现在公务员考试对乙肝的限制已经不那么严格了，就说明社会也在改进。我们自己呢，也要树立信心，坚强地面对生活的林林总总。”（本版撰文深圳商报记者高峥李玫实习生陈小莉）
 

作者:深圳商报记者高峥李玫实习生陈小莉