如何鉴别肝硬化腹水与恶性腹水

　　恶性腹水可为漏出性(压迫阻塞血管或淋巴管，影响门脉或淋巴回流)、血性(侵蚀破坏血管或癌肿破裂)，也可为渗出性和渗漏不典型性。尽管如此，仍以渗出性最常见。但肝硬化并发恶性腹水者，则以渗漏不典型性多见，在检验指标上与良性炎性腹水有许多相似之处，但两者的治疗、预后截然不同，须作进一步鉴别。

　　(1)血性腹水>10万/μl，红细胞∶白细胞>10∶1，首先怀疑肝癌破裂、腹膜转移或其他肿瘤所致恶性腹水;如为淡血性或红细胞<10万/μl，多考虑为良性炎症(结核、sbp)或肝硬化病人自发性血性腹水。

　　(2)腹水phph<7.3，恶性>7.4。

　　(3)腹水蛋白，腹水蛋白含量增高，常在30g/l以上，腹水/血清白蛋白比值大多>0.5，或血清-腹水白蛋白浓度梯度变小，常<1.1，而单纯肝硬化病人有较大的白蛋白浓度梯度。但少数肝硬化病人腹水蛋白也可增高，非癌炎症腹水血清白蛋白比值或浓度梯度也可发生类似情况。

　　(4)腹水溶菌酶，无溶菌酶产生，故在渗出性或炎性腹水溶菌酶无增高(<23mg/l)者，常提示恶性腹水。

　　(5)腹水乳酸脱氢酶(ldh)ldh>3.34μmol(l・秒)，腹水/血清ldh比值>0.6，常为癌肿或感染。如ldh>8.35μmol/(l・秒)，腹水/血清比值>1.0，则高度提示恶性腹水。血性腹水时ldh可明显升高，失去诊断和鉴别意义。ldh同工酶分析也有一定价值，恶性腹水中以ldh3、4、5为主，而肝硬化腹水则以ldh2为主。

　　(6)纤维连接蛋白(fn)，分子量40万～45万，主要由成纤维细胞、血管内皮细胞和巨噬细胞产生，有可溶性(血液、体液中)和不溶性(组织中)两种。前者有重要调理功能，参与机体对感染和肿瘤的防御机制，促进枯否氏细胞的吞噬作用;后者是组织细胞外基质的一种成分，主要作用有粘附功能，可促使细胞间、细胞与基质间相互粘附以维持细胞正常形态。

　　恶性腹水时，可能由于癌细胞合成分泌fn、癌细胞膜蛋白更新快而释出fn、癌细胞分解基质中的fn释放等因素使腹水中fn明显升高，常>75ml/l。肝硬化单纯腹水，由于肝脏损害合成减少，且因其分子大而不易漏出，腹水含量不高，肝硬化失代偿期并肝癌时fn不增高，并发sbp时，可能fn调理被消耗使之不增高。但结核性腹膜炎时可增高。

　　(7)腹水肿瘤标记物(cea)>15μg/l，见于恶性腹水，并揭示腺癌;腹水甲胎蛋白(afp)升高，揭示原发性肝癌转移。

　　(8)腹水谷氨酰转肽酶(γ-gt)、亮氨酸氢基肽酶(lap)γ-gt与lap主要存在于肝细胞浆和肝内胆管上皮中，腹水中明显升高，特别是无梗阻性黄疸患者，此二酶有利于肝癌腹膜转移的判定。

　　(9)腹水铁蛋白>500μg/l或铁蛋白腹水/血清比值>1.0，常提示恶性腹水。

　　(10)腹水胆固醇>1.24mmol/l，则肿瘤的可能性大。但某些sbp和结核性腹膜炎时也可增高，鉴别时值得注意。

　　(11)腹水染色体核型分析，呈现超二倍体非整倍体异常或畸变，非癌腹水则无变异。此检查对鉴别良性腹水有较高的特异性、敏感性和实用价值，其意义优于一般细胞学检查。