自身免疫性肝炎都有哪些症状?
自身免疫性肝炎最早于1950年提出,临床比较少见,多与其它自身免疫性疾病相伴。由于本病与系统性红斑狼疮存在某些相似的临床表现和自身抗体,最初被称为“狼疮样肝炎”。近年来我国自身免疫性肝炎的患者日渐增多,有必要提高对本病的认识。
自身免疫性肝炎是由于自身免疫所引起的一组慢性肝炎综合征,由于其表现与病毒性肝炎极为相似,常与病毒性肝炎混淆,但两者的治疗迥然不同。
自身免疫性肝炎多呈缓慢发病,约占70%,少数可呈急性发病,约占30%。本病临床特征为女性多见,呈慢性活动性肝炎表现。检查可见高球蛋白血症和肝脏相关自身抗体出现,病理切片改变则表现为肝细胞呈片状坏死和桥状坏死,多有浆细胞、淋巴细胞和单核细胞浸润。本病的诊断需排除其他类似表现的肝病,尤应排除病毒感染性肝炎。
自身免疫性疾病通常都具有很大的隐匿性,由于是免疫功能紊乱,患者常常会有全身各个器官的损伤,症状多样,让人找不到头绪。比如,患者可有关节酸痛、低热、乏力、皮疹、闭经等易被误诊为关节炎、结缔组织病等;一段时间后才逐渐出现乏力、恶心、食欲不振、腹胀、肝脾区疼痛、出血倾向和体重减轻等肝炎症状。如不及时治疗,病情发展至肝硬化后,可出现腹水、食道胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病等比较严重的并发症,而且该病比病毒性肝炎进展到肝硬化的时间还要快。自身免疫性肝炎病人还常伴有肝外系统免疫性疾病,最常见为甲状腺炎、溃疡性结肠炎、1型糖尿病、类风湿性关节炎等。因此,在临床上,自身免疫性肝炎很容易被误诊或漏诊。
实验室检查以γ球蛋白升高最为显著,肝功能检测血清胆红素、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶均可升高,血清白蛋白、胆固醇酯降低,反映了自身免疫性肝炎以肝细胞损害为主的特征。
自身免疫性肝炎很难预防,但却可以控制,及早发现、及时治疗极为重要。对原因不明的肝炎患者及时检测肝抗原、自身抗体等免疫学指标将有助于疾病的诊断。
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